Abstract Full Text PDF Similar Articles Mail to Author

¹Bezmialem Vakıf Üniversitesi, Çocuk Hematoloji-Onkoloji Bilim Dalı, İstanbul
²İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Pediatrik Hematoloji-Onkoloji Anabilim Dalı, İstanbul
³Onkoloji Enstitüsü, Pediatrik Hematoloji-Onkoloji Anabilim Dalı, İstanbul
⁴İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi, Pediatrik Cerrahi Anabilim Dalı, İstanbul Adrenokortikal karsinom (AK), nadir görülen bir endokrin tümördür. Kür şansı tam rezeke edilebilen tümörlerde mevcutken, metastazlı olgularda halen etkin bir kemoterapi tespit edilememiştir. Bu olguda akciğerde metastazı olan adrenokortikal kanserli bir hastada mitotan tedavisi yanında tekrarlayan ve ilerleyici hastalık nedeniyle kullanılan çeşitli kemoterapi seçenekleri irdelenmiştir. Hasta tanıdan itibaren 17 aydır halen hastalıklı takip edilmektedir. Keywords : Adrenokortikal karsinom; el ayak sendromu gemsitabin; kapesitabin; paklitaksel; sorafenib